Netzhaut-Chip macht Buchstaben wieder sichtbar Menschen mit fortgeschrittener trockener altersabhängiger Makuladegeneration (AMD) verlieren oft unwiederbringlich ihr zentrales Sehvermögen. Gesichter erkennen,
Neue Hoffnung bei Verlust von zentralem Sehvermögen Mehr Info
Warum bekommen manche Patienten alle vier Wochen eine Spritze ins Auge, während bei anderen deutlich längere Behandlungsabstände möglich sind? Gibt
IVOM im richtigen Rhythmus – welches Therapieschema passt zu mir? Mehr Info
Reha blinder und sehbehinderter Menschen – DBSV fordert Studiengang Anlässlich des Tags des weißen Stockes am 15. Oktober fordert der
15. Oktober: Tag des weißen Stockes Mehr Info
Der Nobelpreis für Physiologie oder Medizin 2026 geht an Karl Deisseroth, Peter Hegemann und Georg Nagel. Ausgezeichnet werden ihre grundlegenden
BIRD-1: Erste Kohortendaten zur BEST1-Gentherapie OPGx-BEST1 veröffentlicht Für Menschen mit bestimmten BEST1-bedingten Netzhauterkrankungen wird in den USA erstmals eine gezielte
Gentherapie bei Morbus Best: Erste Studiendaten stehen kurz bevor Mehr Info
Forschung macht Fortschritte. Doch Fortschritt entsteht nicht allein im Labor. Menschen mit Sehverlust brauchen verständliche und verlässliche Informationen – und
World Retina Day 2026: Verstehen. Vernetzen. Verändern. Mehr Info
In dieser Folge von Retina View geht es um Patientenperspektiven. Was zählt bei einer medizinischen Behandlung außer Untersuchungsergebnissen und Messwerten?
Podcast Retina View – PROM: Wenn die Sicht der Patienten zählt Mehr Info
Die internationale Phase-3-Studie HYPERION sucht weiterhin Teilnehmer mit Leber-Kongenitaler Amaurose Typ 10 (LCA10).Untersucht wird die experimentelle RNA-Therapie Sepofarsen. Im März
LCA10: Neue Phase-3-Studie prüft RNA-Therapie Sepofarsen Mehr Info
Usher-Syndrom Typ 2A – Aufruf zum Usher Awareness Day Wir nutzen den heutigen Usher Awareness Day am 19. September um
Usher Awareness Day am 19. September: Ihre Erfahrungen sind gefragt Mehr Info
Die Choroideremia Research Foundation (CRF) fördert vier neue Forschungsprojekte zur seltenen erblichen Netzhauterkrankung Choroideremie (CHM). Untersucht werden unter anderem die
Choroideremie: Neue Forschungsprojekte sollen seltene Netzhauterkrankung besser erklären Mehr Info
