Die internationale Phase-3-Studie HYPERION sucht weiterhin Teilnehmer mit Leber-Kongenitaler Amaurose Typ 10 (LCA10).Untersucht wird die experimentelle RNA-Therapie Sepofarsen. Im März
LCA10: Neue Phase-3-Studie prüft RNA-Therapie Sepofarsen Mehr Info
Usher-Syndrom Typ 2A – Aufruf zum Usher Awareness Day Wir nutzen den heutigen Usher Awareness Day am 19. September um
Usher Awareness Day am 19. September: Ihre Erfahrungen sind gefragt Mehr Info
Die Choroideremia Research Foundation (CRF) fördert vier neue Forschungsprojekte zur seltenen erblichen Netzhauterkrankung Choroideremie (CHM). Untersucht werden unter anderem die
Choroideremie: Neue Forschungsprojekte sollen seltene Netzhauterkrankung besser erklären Mehr Info
ADOA: Neue Studien untersuchen Therapie und Krankheitsverlauf Für Menschen mit autosomal-dominanter Optikusatrophie (ADOA) gibt es derzeit zwei interessante Studienentwicklungen. Während
ADOA-Forschung nimmt Fahrt auf: Therapiestudie läuft auch in Deutschland Mehr Info
Stiftung Auge erklärt zum Schulstart, wie Eltern die Augengesundheit ihrer Kinder fördern können Mit dem Schulstart verbringen Kinder wieder mehr
Kurzsichtigkeit bei Kindern: Nicht nur die Bildschirmzeit entscheidet Mehr Info
RPE65: Eine Zeitreise der Hoffnung, von der Entdeckung des Gens bis zur Gentherapie Was heute als medizinische Innovation in der
Podcast „Retina Innovation“ Folge 4 „RPE65“ Mehr Info
An der Universitäts-Augenklinik Bonn werden derzeit Teilnehmende für eine Studie gesucht, der Patientinnen und Patienten mit chronischen Augenerkrankungen ihre Symptome
Studienteilnehmende gesucht Mehr Info
Von der Studie in die Versorgung – Telemedizin als gelebte Innovation in der Augenheilkunde Innovation ist für uns kein Schlagwort.
Podcast „Retina Innovation“ Folge 3 „Telemedizin“ Mehr Info
Zweitmeinung in der Augenheilkunde – Vertrauen durch Struktur und Erfahrung Was tun, wenn die Diagnose unsicher ist? Wenn die Entscheidung
Podcast „Retina Innovation“ Folge 2 „Augenrat“ Mehr Info
NGS-Screening: Präzise Diagnostik bei erblichen Netzhauterkrankungen In dieser Folge von Retina Innovation, dem Podcast von Retina plus e.V., stehen genetische Untersuchungsmethoden
Podcast „Retina Innovation“ Folge 1 „NGS“ Mehr Info
